Aperçu

Points clés
Évoquer une IC devant :
Une dyspnée, une fatigue, des œdèmes ou une prise de poids rapide.
Au diagnostic :
ECG, peptides natriurétiques, bilan biologique et échocardiographie.
Documenter la FEVG chiffrée et l’étiologie :
Même si le courrier précise déjà le type d’IC.
Pour une FEVG ≤ 40 %:
Mettre en place rapidement les quatre classes de fond, selon la tolérance.
Les iSGLT2 sont utilisés indépendamment de la présence d’un diabète.
Adapter le diurétique à la congestion et au poids de référence.
Surveiller kaliémie et fonction rénale après introduction ou augmentation des traitements concernés.
Rechercher une carence martiale avec ferritine ET saturation de la transferrine.
Une prise de plus de 2 kg en 3 jours ou une dyspnée croissante justifie un contact médical rapide.
Après hospitalisation:
Organiser un suivi précoce et rapproché.
CIM
I50 — Insuffisance cardiaque ; I50.9 si non précisée.
Définition
Définition et mécanismes
Syndrome associant des symptômes et/ou des signes dus à une anomalie structurelle ou fonctionnelle du cœur.
Le défaut de contraction ou de remplissage entraîne une élévation des pressions intracardiaques et parfois une diminution du débit cardiaque.
La congestion explique notamment la dyspnée et les œdèmes.
Les cardiopathies ischémiques, l’HTA, les valvulopathies et les cardiomyopathies sont des causes fréquentes.
La fréquence augmente fortement avec l’âge, particulièrement après 70 ans.
Une décompensation correspond à une aggravation clinique nécessitant une intensification de la prise en charge, avec ou sans hospitalisation.
Classification selon la FEVG
Actualisation du 28 août 2026 : l’ESC regroupe désormais les FEVG inférieures à 50 % dans l’IC à FEVG réduite.
La catégorie « modérément diminuée » n’est plus une catégorie distincte dans cette classification.
FEVG | Classification ESC 2026 | Repère dans les anciens courriers |
|---|---|---|
≤ 40 % | IC à FEVG réduite | IC à FEVG diminuée ou réduite. |
41–49 % | IC à FEVG réduite | Ancienne IC à FEVG modérément diminuée. |
≥ 50 % | IC à FEVG préservée | ICFEp. |
Une FEVG préservée n’exclut pas l’IC.
Le diagnostic d’ICFEp nécessite un tableau clinique compatible et des éléments objectifs de dysfonction cardiaque ou d’élévation des pressions de remplissage.
Une FEVG abaissée sans symptôme actuel ni antérieur correspond à une dysfonction ventriculaire asymptomatique, à prendre en charge selon sa cause.
Les seuils des essais et des autorisations de mise sur le marché restent propres à chaque médicament et ne se confondent pas avec les nouvelles catégories.
Clinique
Interrogatoire
Rechercher dyspnée d’effort, baisse de capacité à l’effort, orthopnée, dyspnée nocturne et fatigue inhabituelle.
Préciser l’évolution du poids, les œdèmes, la distension abdominale et la nycturie.
Chez la personne âgée, rechercher aussi perte d’autonomie, confusion, anorexie et chutes.
Relever les antécédents coronariens, l’HTA, les valvulopathies, les troubles du rythme et les antécédents familiaux de cardiomyopathie ou de mort subite.
Rechercher alcool, cardiotoxiques, irradiation thoracique et médicaments favorisant une rétention hydrosodée.
Préciser les hospitalisations antérieures, les doses réellement prises et les difficultés d’observance.
Examen clinique
Mesurer PA, FC, fréquence respiratoire, saturation en oxygène, poids et IMC.
Rechercher une hypotension orthostatique en cas de vertiges, chutes ou fragilité.
Rechercher crépitants, œdèmes déclives prenant le godet, turgescence jugulaire, reflux hépatojugulaire, hépatomégalie et ascite.
Auscultation cardiaque : rythme irrégulier, souffle, galop et tachycardie.
Évaluer perfusion périphérique, état nutritionnel et autonomie.
Un examen peu contributif à l’état stable ne suffit pas à exclure une IC.
Retentissement fonctionnel — NYHA
Classe | Limitation |
|---|---|
I | Absence de limitation pour les activités habituelles. |
II | Gêne lors des activités ordinaires, avec confort au repos. |
III | Gêne pour des efforts inférieurs aux activités ordinaires, avec confort au repos. |
IV | Symptômes au repos ou impossibilité de réaliser une activité sans gêne. |
Diagnostics différentiels et pathologies associées
Présentation | Principales hypothèses |
|---|---|
Dyspnée ou fatigue | BPCO, asthme, infection respiratoire, anémie, obésité, déconditionnement, troubles thyroïdiens ou apnées du sommeil. |
Œdèmes des membres inférieurs | Insuffisance veineuse, médicament, maladie rénale, hépatopathie ou hypoalbuminémie. |
Aggravation brutale | Évoquer notamment syndrome coronarien aigu, embolie pulmonaire, trouble du rythme ou complication valvulaire. |
Signes imposant une évaluation urgente
Appeler le 112 devant une détresse respiratoire, une hypoxémie importante, des signes de choc, une douleur thoracique suspecte ou une syncope mal tolérée.
Orienter en urgence en cas de dyspnée au repos rapidement aggravée, de cyanose, de confusion ou d’oligurie.
Une arythmie avec mauvaise tolérance, une bradycardie symptomatique ou un BAV de haut degré nécessite une évaluation urgente.
Une hyperkaliémie sévère, une insuffisance rénale aiguë ou une hyponatrémie symptomatique peut justifier une hospitalisation.
Une prise en charge ambulatoire suppose une stabilité clinique, une surveillance disponible et une réponse rapide au traitement.
Examens complémentaires
Systématiques devant une suspicion d’IC chronique
Examen | Objectif et prescription |
|---|---|
ECG 12 dérivations | Rechercher FA, séquelles ischémiques, trouble de conduction et largeur des QRS. |
NT-proBNP ou BNP | Orienter la probabilité diagnostique et la priorité de l’échocardiographie. |
Échocardiographie transthoracique | Mesurer la FEVG et analyser les valves, les cavités droites et la fonction diastolique. À organiser avec l’avis cardiologique. |
Biologie initiale | NFS ; sodium, potassium, urée, créatinine et DFG estimé. Ferritine et coefficient de saturation de la transferrine (CST). Glycémie ou HbA1c ; bilan lipidique ; TSH ; bilan hépatique. |
Radiographie thoracique | Rechercher congestion, épanchement pleural ou cause pulmonaire de la dyspnée. |
Peptides natriurétiques — interprétation en ambulatoire
Un BNP < 35 pg/mL ou un NT-proBNP < 125 pg/mL rend l’IC moins probable en situation non aiguë.
Un résultat élevé ne confirme pas à lui seul le diagnostic.
L’âge, la FA et l’insuffisance rénale augmentent les valeurs ; l’obésité peut les abaisser.
En cas de forte suspicion, poursuivre l’exploration malgré une valeur basse, notamment chez une personne obèse.
Âge | NT-proBNP évocateur nécessitant une exploration |
|---|---|
< 50 ans | ≥ 125 pg/mL |
50–74 ans | ≥ 250 pg/mL |
≥ 75 ans | ≥ 500 pg/mL |
Repères HFA d’orientation selon l’âge
Les résultats intermédiaires se discutent selon la clinique ; ce ne sont pas des seuils d’exclusion.
Un NT-proBNP > 2 000 pg/mL justifie de prioriser l’avis spécialisé et l’ETT, idéalement sous 2 semaines chez un patient stable.
Les signes de gravité priment toujours sur ces délais.
Pour le suivi, conserver le même marqueur ; sous sacubitril/valsartan, privilégier le NT-proBNP.
Selon les signes et le contexte
CRP, prélèvements infectieux ou autres explorations si infection suspectée.
Spirométrie en cas de suspicion de BPCO ou d’asthme, à distance d’une congestion.
Exploration du sommeil si symptômes d’apnées du sommeil.
Troponine ou bilan d’embolie pulmonaire uniquement dans une démarche clinique adaptée, souvent urgente.
Sur indication cardiologique
Bilan coronarien selon la probabilité de cardiopathie ischémique.
IRM cardiaque, Holter ECG, épreuve d’effort cardiopulmonaire ou échographie d’effort selon la question clinique.
Bilan de cardiomyopathie génétique ou infiltrative si signes d’appel.
Une épreuve d’effort avec mesure des échanges gazeux n’est pas un examen préalable obligatoire à toute prise en charge en médecine générale.
Traitement
Objectifs et organisation
Réduire les décompensations, améliorer la qualité de vie et, selon le phénotype et le traitement, prolonger la survie.
Traiter la cause et les comorbidités en coordination avec le cardiologue.
Introduire précocement les classes indiquées, puis augmenter progressivement les doses selon la tolérance.
Ne pas attendre d’avoir atteint la dose maximale d’un premier médicament avant d’introduire les autres classes utiles.
Traitement de fond selon la FEVG
Situation | Stratégie pratique |
|---|---|
FEVG ≤ 40 % | Quatre classes : blocage du système rénine-angiotensine, bêta-bloquant validé, ARM et iSGLT2. Sacubitril/valsartan selon indication et tolérance ; IEC si non retenu ; ARA2 si l’IEC n’est pas toléré et l’ARNI non utilisable. |
FEVG 41–49 % | Intégrée en 2026 à la catégorie « FEVG réduite ». iSGLT2 et ARM ; organiser avec le cardiologue le blocage rénine-angiotensine et le bêta-bloquant selon le profil clinique, la tolérance et les indications des molécules. |
FEVG ≥ 50 % | iSGLT2 et ARM adapté au profil ; finérénone dans son indication européenne. Contrôler congestion, HTA, FA, obésité, diabète, maladie rénale et autres comorbidités. |
FEVG améliorée sous traitement | Ne pas arrêter les traitements de fond du seul fait d’une amélioration de la FEVG. |
Les recommandations ESC 2026 renforcent la place des ARM dans l’IC chronique, quelle que soit la FEVG.
Repères de prescription — FEVG ≤ 40 %
Exemples de schémas chez l’adulte stable ; adapter les doses à la PA, à la FC, à la fonction rénale et aux traitements déjà reçus.
Classe et exemple | Dose initiale usuelle | Cible si tolérée |
|---|---|---|
ARNI : sacubitril/valsartan | 49/51 mg × 2/j ; 24/26 mg × 2/j si faible exposition préalable, PA limite ou contexte rénal approprié. | 97/103 mg × 2/j. |
IEC : énalapril, si retenu | 2,5 mg × 2/j. | 10–20 mg × 2/j. |
Bêta-bloquant : bisoprolol | 1,25 mg/j. | 10 mg/j. |
ARM : spironolactone | 12,5–25 mg/j. | 25–50 mg/j. |
ARM : éplérénone, alternative | 25 mg/j, avec adaptation rénale. | 50 mg/j. |
iSGLT2 : dapagliflozine OU empagliflozine | 10 mg/j. | 10 mg/j, sans titration pour l’IC. |
Précautions à l’introduction et à la titration
Sacubitril/valsartan :
Respecter au moins 36 heures entre l’arrêt d’un IEC et la première prise, ainsi que lors du relais inverse.
Ne pas associer à un IEC ni à un autre ARA2.
Ne pas débuter si PAS < 100 mmHg ou kaliémie > 5,4 mmol/L.
Rechercher un antécédent d’angiœdème et les autres contre-indications.
Augmenter habituellement toutes les 2 à 4 semaines selon la tolérance.
Bêta-bloquant :
Débuter chez un patient stabilisé, sans congestion importante non contrôlée.
Augmenter progressivement en surveillant FC, PA et symptômes.
Une FC < 50/min, une bradycardie symptomatique ou un trouble conductif justifie une réévaluation.
Les alternatives comprennent carvédilol, métoprolol succinate à libération prolongée ou nébivolol selon le contexte et l’autorisation locale.
Spironolactone ou éplérénone :
Vérifier kaliémie et DFG avant prescription et adapter les doses à la fonction rénale.
Éviter l’initiation courante si kaliémie ≥ 5 mmol/L ou DFG ≤ 30 mL/min/1,73 m², et demander un avis spécialisé.
Avec l’éplérénone, un DFG de 30–49 mL/min/1,73 m² impose notamment une dose initiale réduite.
Éviter les associations hyperkaliémiantes, les suppléments potassiques non justifiés et les substituts de sel riches en potassium.
iSGLT2 :
Utiliser indépendamment de la présence d’un diabète.
Ne pas initier la dapagliflozine si DFG < 25 mL/min ni l’empagliflozine si DFG < 20 mL/min/1,73 m², selon les RCP européens consultés.
Évaluer la volémie et revoir la dose du diurétique si nécessaire.
Informer sur les mycoses génitales, la déshydratation et les signes d’acidocétose, parfois sans hyperglycémie importante.
Prévoir une interruption temporaire en cas de déshydratation, de maladie aiguë grave, de jeûne prolongé ou de chirurgie majeure, avec modalités de reprise définies.
Ne pas utiliser dans le diabète de type 1.
Finérénone — indication européenne si FEVG ≥ 40 %
Indiquée chez l’adulte ayant une IC chronique symptomatique avec FEVG ≥ 40 %.
Débuter uniquement si kaliémie ≤ 5 mmol/L et DFG ≥ 25 mL/min/1,73 m².
DFG à l’initiation | Départ | Cible dans l’IC |
|---|---|---|
≥ 60 mL/min/1,73 m² | 20 mg/j. | 40 mg/j. |
25 à < 60 mL/min/1,73 m² | 10 mg/j. | 20 mg/j. |
Contrôler kaliémie et DFG à 4 semaines après introduction ou modification de dose, plus tôt si le risque l’impose.
La titration dépend de la kaliémie et de l’évolution du DFG selon le RCP.
Ne pas associer à la spironolactone ou à l’éplérénone.
Vérifier les interactions, notamment les inhibiteurs puissants du CYP3A4.
Disponibilité, conditions de prescription et remboursement à vérifier dans le pays de prise en charge.
Diurétiques — uniquement selon la congestion
Furosémide : souvent 20–40 mg le matin à l’introduction chez un patient ambulatoire, puis adaptation à la réponse et à la fonction rénale.
Rechercher la dose minimale permettant de maintenir l’euvolémie et le poids de référence.
Surveiller poids, symptômes, PA, sodium, potassium et créatinine.
Une congestion persistante malgré l’augmentation des doses nécessite une réévaluation et un avis spécialisé.
Ne pas banaliser les fortes doses ni l’ajout d’un second diurétique en ambulatoire.
Une adaptation autonome n’est possible que dans un plan écrit précisant dose, durée, surveillance et critères de recours.
Carence martiale
Rechercher une carence même en l’absence d’anémie.
Repères usuels : ferritine < 100 µg/L, ou ferritine de 100–299 µg/L avec CST < 20 %.
Une ferritine supérieure à 100 µg/L ne suffit donc pas à exclure une carence.
Rechercher la cause, notamment pertes digestives, apports insuffisants ou malabsorption.
Chez les patients symptomatiques à FEVG réduite éligibles, organiser une correction par fer IV selon le protocole spécialisé.
Les formulations étudiées comprennent carboxymaltose ferrique et dérisomaltose ferrique.
Le fer oral ne constitue pas un substitut équivalent au fer IV pour les bénéfices fonctionnels démontrés dans l’IC.
Mesures générales et éducation
Proposer une réadaptation cardiaque et une activité physique régulière adaptée aux capacités.
Favoriser une alimentation de type méditerranéen et prévenir la dénutrition.
Éviter les apports excessifs de sel, avec un repère d’environ 5 g de sel/j, à individualiser.
Ne pas imposer de restriction hydrique systématique ; la réserver à certaines congestions sévères ou hyponatrémies sur consigne médicale.
Accompagner l’arrêt du tabac et éviter les excès d’alcool ; recommander l’abstinence en cas de cardiomyopathie alcoolique.
Actualiser les vaccinations grippe, Covid-19, pneumocoque et VRS selon l’âge, les facteurs de risque et le calendrier du pays.
Prendre en charge HTA, diabète, maladie rénale, BPCO, apnées du sommeil, troubles nutritionnels et dépression.
En cas d’ICFEp avec obésité, une prise en charge spécialisée peut inclure sémaglutide ou tirzépatide selon l’indication et l’accès local.
Anticoagulants et statines sont prescrits pour leurs indications propres, notamment FA ou maladie athéromateuse.
Médicaments à revoir et recours spécialisé
Éviter les AINS, y compris en automédication, et les inhibiteurs de COX-2.
Éviter vérapamil et diltiazem en cas de dysfonction systolique.
Réévaluer les médicaments bradycardisants, hypotenseurs ou favorisant la rétention hydrosodée.
Les traitements additionnels — ivabradine, digitaliques, vériciguat ou autres — relèvent d’indications cardiologiques précises.
Discuter DAI, resynchronisation ou intervention valvulaire selon FEVG, ECG, étiologie, symptômes et évolution sous traitement optimisé.
Une IC avancée avec hospitalisations répétées ou symptômes réfractaires nécessite un avis en centre spécialisé et l’anticipation des objectifs de soins.
Suivi
À chaque consultation
Réévaluer dyspnée, NYHA, œdèmes, orthopnée, poids et retentissement sur les activités quotidiennes.
Mesurer PA et FC, et rechercher congestion, hypotension ou déshydratation.
Vérifier les prises réelles, les effets indésirables et les possibilités de titration.
Contrôler les résultats biologiques, la vaccination, l’activité physique et l’état nutritionnel.
Réévaluer les besoins d’aide à domicile, de coordination infirmière et de télésurveillance.
Calendrier pratique de surveillance
Situation | Échéance et contenu |
|---|---|
Introduction ou hausse d’un IEC, ARA2 ou ARNI | PA, créatinine/DFG et kaliémie avant, puis généralement à 1–2 semaines et après chaque augmentation. Contrôle plus précoce chez les patients à risque. |
Introduction ou hausse de spironolactone ou éplérénone | DFG et kaliémie avant, contrôle précoce dans la première semaine, puis vers 1 mois. Répéter après les adaptations et rapprocher selon le risque. |
Finérénone | Contrôle à 4 semaines après introduction ou changement de dose, puis régulièrement ; plus tôt si nécessaire. |
Modification du diurétique | Réévaluation clinique et biologique dans les jours suivants à 1–2 semaines selon dose, congestion et fragilité. |
Patient stable | Consultation en général tous les 3–6 mois, plus rapprochée si symptômes ou fragilité. Ionogramme et fonction rénale tous les 3–6 mois selon le traitement. NFS et bilan martial périodiques, au moins annuels et plus tôt si aggravation. |
Suivi cardiologique | Au moins annuel, plus rapproché selon la sévérité. ECG périodique ; ETT si aggravation ou pour une décision thérapeutique. Réévaluer la FEVG après optimisation quand une indication de dispositif est discutée. |
Après hospitalisation | Premier contact médical dans la première semaine, plus tôt si fragilité. Réévaluation spécialisée précoce, idéalement sous 1–2 semaines. Suivi rapproché et optimisation pendant les premières semaines. |
Le rythme du suivi dépend de la stabilité clinique et des traitements ; les examens ne doivent pas attendre la prochaine échéance programmée en cas d’aggravation.
Conduite à tenir devant une difficulté
Constat | Réponse pratique |
|---|---|
Poids augmenté de > 2 kg en 3 jours, œdèmes ou dyspnée croissante | Contacter rapidement l’équipe soignante et rechercher un facteur déclenchant. Adapter le diurétique selon l’examen ou le plan écrit. Hospitaliser si signes de gravité ou échec de la prise en charge ambulatoire. |
Hypotension symptomatique | Rechercher déshydratation, hypotension orthostatique et médicaments associés ; ajuster la prise en charge selon la congestion et la tolérance. |
Créatinine en hausse | Comparer au bilan initial et rechercher déshydratation, congestion, AINS ou autre cause ; une hausse modérée isolée n’impose pas l’arrêt automatique de toutes les classes de fond. |
Kaliémie ≥ 5,5 mmol/L | Évaluation rapide, contrôle du prélèvement si nécessaire et revue des traitements. Adapter les médicaments selon leur RCP et la fonction rénale. Une kaliémie ≥ 6 mmol/L, une anomalie ECG ou des symptômes impose une évaluation urgente. |
FC < 50/min ou malaise | ECG et revue des bradycardisants ; orientation urgente si mauvaise tolérance ou BAV de haut degré. |
Facteurs de décompensation à rechercher
Infection, oubli ou arrêt de traitement, excès de sel, AINS ou modification récente des prescriptions.
FA rapide, autre arythmie, ischémie, poussée hypertensive ou embolie pulmonaire selon le tableau.
Aggravation rénale, anémie, dysthyroïdie ou progression de la cardiopathie.
Consignes à transmettre au patient
Se peser régulièrement dans les mêmes conditions, idéalement chaque matin, et noter le poids.
Connaître son poids de référence et les coordonnées de l’équipe à contacter.
Signaler rapidement essoufflement accru, prise de poids rapide, œdèmes ou fatigue inhabituelle.
Prendre les médicaments quotidiennement et demander conseil avant toute automédication.
Disposer d’un plan écrit pour les diurétiques et les situations de déshydratation ou de maladie intercurrente.
Abréviations
| Abréviation | Signification |
|---|---|
| AINS | Anti-inflammatoire non stéroïdien. |
| ARA2 | Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II. |
| ARM | Antagoniste des récepteurs minéralocorticoïdes. |
| ARNI | Inhibiteur de la néprilysine associé à un ARA2 : sacubitril/valsartan. |
| BAV | Bloc atrioventriculaire. |
| BNP / NT-proBNP | Peptide natriurétique de type B / fragment N-terminal de son précurseur. |
| BPCO | Bronchopneumopathie chronique obstructive. |
| CST | Coefficient de saturation de la transferrine. |
| DAI | Défibrillateur automatique implantable. |
| DFG | Débit de filtration glomérulaire. |
| ECG / ETT | Électrocardiogramme / échocardiographie transthoracique. |
| ESC / HFA | Société européenne de cardiologie / Heart Failure Association. |
| FA / FC | Fibrillation atriale / fréquence cardiaque. |
| FEVG | Fraction d’éjection du ventricule gauche. |
| HTA | Hypertension artérielle. |
| IC / ICFEp | Insuffisance cardiaque / insuffisance cardiaque à FEVG préservée. |
| IEC | Inhibiteur de l’enzyme de conversion. |
| IMC | Indice de masse corporelle. |
| iSGLT2 | Inhibiteur du cotransporteur sodium-glucose de type 2. |
| IV | Intraveineux. |
| NYHA | New York Heart Association ; classification de la limitation fonctionnelle. |
| PA / PAS | Pression artérielle / pression artérielle systolique. |
| RCP | Résumé des caractéristiques du produit. |
| VRS | Virus respiratoire syncytial. |
Sources et références
Les liens externes s’ouvrent dans un nouvel onglet.
RecoMédicales — Insuffisance cardiaque chronique, texte du 14 août 2026 transmis par l’utilisatrice.
ESC — Major changes made to the ESC Guidelines on heart failure, 28 août 2026.
ESC — Présentation des recommandations 2026 par les présidents du groupe de travail, 29 août 2026.
McDonagh et al. — ESC 2021, diagnostic et traitement de l’IC ; document intégral.
McDonagh et al. — Actualisation ESC 2023, notamment iSGLT2, fer IV et suivi après décompensation.
EMA — RCP européen Entresto (sacubitril/valsartan), consulté le 10 septembre 2026.
EMA — RCP européen Forxiga (dapagliflozine), consulté le 10 septembre 2026.
EMA — RCP européen Jardiance (empagliflozine), consulté le 10 septembre 2026.
HAS — Guide du parcours de soins : insuffisance cardiaque, 2014.
HAS — Activité physique et insuffisance cardiaque chronique, décembre 2022.
