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Stéatose hépatique métabolique : MASLD et risque de fibrose

Hépato-Gastro-EntérologieMis à jour le

Points clés

Décisions essentielles

  • La MASLD associe une stéatose hépatique et au moins un facteur de risque cardiométabolique, après caractérisation de la consommation d’alcool et des autres causes.
  • Le pronostic hépatique dépend surtout de la fibrose ; des transaminases normales ne l’excluent pas.
  • Le FIB-4 est un outil de tri, à compléter par élastométrie ou avis spécialisé lorsque nécessaire.
  • Traiter les facteurs métaboliques et réduire l’exposition à l’alcool ; éviter de résumer la prise en charge à une échographie annuelle.

CIM

K76.0 ; compléter si fibrose/cirrhose ou autre étiologie

Définition

Critères et périmètre

  • La MASLD associe une stéatose hépatique à au moins un facteur de risque cardiométabolique, après caractérisation de la consommation d’alcool et recherche des autres causes.
  • La MASH désigne la forme avec stéatohépatite ; elle ne peut pas être affirmée par la seule élévation des transaminases ou par l’échographie.
  • La fibrose est le principal déterminant du pronostic hépatique.

Clinique

Quand rechercher une atteinte hépatique ?

  • Devant une stéatose fortuite, des enzymes hépatiques durablement anormales, un diabète de type 2 ou une obésité associée à d’autres facteurs métaboliques.
  • Préciser poids, tour de taille, pression artérielle, diabète, lipides, médicaments, compléments et antécédents familiaux.
  • Quantifier l’alcool en grammes par semaine, les épisodes d’alcoolisation importante et l’évolution de la consommation.
  • Une consommation de 140–350 g/semaine chez la femme ou 210–420 g/semaine chez l’homme avec terrain métabolique correspond à la catégorie MetALD ; ces seuils ne sont pas des seuils de consommation sûre.
  • La MASH correspond à une stéatohépatite ; ne pas la diagnostiquer sur la seule élévation des ALAT ou l’échographie.

Examens complémentaires

Bilan initial et diagnostics différentiels

  • Bilan hépatique : ASAT, ALAT, GGT, phosphatases alcalines, bilirubine ; NFS avec plaquettes, albumine et TP/INR selon contexte.
  • Bilan métabolique et rénal : glycémie/HbA1c, lipides, créatinine/DFG ; compléter selon les maladies associées.
  • Rechercher selon le terrain hépatites B/C, surcharge en fer, toxicité médicamenteuse et autres hépatopathies ; ne pas attribuer automatiquement toute cytolyse à la stéatose.
  • L’échographie recherche une stéatose et des anomalies structurelles, mais une échographie normale n’exclut ni stéatose modérée ni fibrose.
  • Ictère, ascite, hémorragie digestive, confusion ou altération de la synthèse hépatique imposent une évaluation urgente.

Évaluer la fibrose au cabinet

FIB-4 = âge × ASAT / (plaquettes × √ALAT), avec âge en années, ASAT/ALAT en U/L et plaquettes en G/L.

Résultat chez l’adulte, hors épisode aiguConduite pratique
FIB-4 < 1,3Faible probabilité de fibrose avancée ; prendre en charge les risques et recontrôler généralement dans un à trois ans selon le terrain.
FIB-4 entre 1,3 et 2,67Zone intermédiaire : élastométrie hépatique ou test de seconde ligne ; avis spécialisé selon disponibilité et niveau de risque.
FIB-4 > 2,67Probabilité accrue de fibrose avancée : adresser en hépatologie.
Âge > 65 ansLe seuil bas est relevé à 2,0 ; interpréter avec les autres données.
Âge < 35 ans ou maladie aiguëPerformance limitée ; ne pas rassurer sur ce seul score, ni interpréter une cytolyse aiguë comme une fibrose chronique.
  • Une élastométrie autour de 8 kPa ou davantage peut justifier une évaluation supplémentaire selon le contexte ; ce n’est pas à elle seule un diagnostic histologique de stade de fibrose.
  • Une discordance clinique, une thrombopénie ou une cytolyse persistante justifie un avis même avec un score bas.

Traitement

Traitement

ObjectifConduite
Réduction pondérale durable si excès pondéralUn objectif progressif d’au moins 5 % peut améliorer la stéatose ; une perte plus importante, souvent 7–10 % ou davantage, est recherchée selon l’atteinte et la faisabilité.
Alimentation et activitéFavoriser un modèle méditerranéen, limiter boissons sucrées et aliments ultra-transformés ; activité régulière adaptée et maintien de la masse musculaire.
AlcoolDéconseiller la consommation ; abstinence en cas de fibrose avancée ou de cirrhose.
Diabète, obésité, risque cardiovasculaireTraiter selon leurs indications propres ; une statine indiquée n’est pas contre-indiquée par une MASLD stable.
Traitements ciblés de MASHResmétirom — Rezdiffra : traitement spécialisé de la MASH non cirrhotique de l’adulte avec fibrose F2–F3, selon l’AMM européenne conditionnelle et l’accès national. Pas d’indication sur une simple stéatose ; prescription et surveillance hépatologiques.
  • Ne pas proposer systématiquement vitamine E à forte dose, compléments « détox », saignées ou acide ursodésoxycholique pour une MASLD.
  • Une biopsie n’est pas nécessaire chez tous les patients ; le spécialiste la discute si incertitude diagnostique ou conséquence thérapeutique.

Suivi

Suivi et courrier d’adressage

  • Contrôler l’évolution clinique, le poids, les habitudes, le bilan hépatique et les maladies cardiométaboliques ; individualiser le rythme.
  • Joindre au courrier : alcool quantifié, médicaments, bilan étiologique, plaquettes, FIB-4 daté, imagerie et élastométrie si disponible.
  • En cas de cirrhose, organiser avec l’hépatologue la surveillance du carcinome hépatocellulaire et des complications de l’hypertension portale.
  • Ne pas confondre normalisation des ALAT et disparition de la fibrose.

Abréviations

Repères

  • ALAT : alanine aminotransférase
  • ASAT : aspartate aminotransférase
  • FIB-4 : Fibrosis-4 index
  • MASLD : metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease
  • MASH : metabolic dysfunction-associated steatohepatitis
  • MetALD : MASLD associée à une consommation d’alcool modérée à élevée.

Sources et références

Les liens externes s’ouvrent dans un nouvel onglet.